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2014年執(zhí)業(yè)藥師考試科目《藥師管理法規(guī)》精選資料6

發(fā)表時間:2014/7/24 11:33:17 來源:互聯(lián)網 點擊關注微信:關注中大網校微信

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藥品監(jiān)督管理機構

一、主管部門和相關管理部門職責劃分

藥品監(jiān)督管理的主管部門是食品藥品監(jiān)督管理局。

(一)藥品監(jiān)督管理部門

國家藥品監(jiān)督管理局主管中國境內的藥品監(jiān)督管理工作,主要負責藥品研制、生產、流通、使用全過程的監(jiān)督管理,以及對藥品監(jiān)管部門自身的監(jiān)督管理,依法嚴厲查處各種違法違規(guī)行為。

(二)衛(wèi)生行政部門

衛(wèi)生部“管理國家食品藥品監(jiān)督管理局和國家中醫(yī)藥管理局?!?/p>

同時,衛(wèi)生行政部門在職責范圍內負責制定藥品、醫(yī)療器械規(guī)章,依法制定有關標準和技術規(guī)范;負責建立國家基本藥物制度,制定國家藥物政策;負責指定中醫(yī)藥事業(yè)的發(fā)展規(guī)劃,制訂有關規(guī)章和政策;負責審批與吊銷醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)證書;負責醫(yī)療機構麻醉藥品和精神藥品的管理;負責醫(yī)療機構中與實施藥品不良反應報告制度相關的管理工作,參與藥品、醫(yī)療器械臨床試驗管理;負責對醫(yī)療機構藥房及藥品,醫(yī)療器械使用的管理和監(jiān)督,指導與管理醫(yī)療機構臨床合理用藥,規(guī)范處方行為。

在此基礎上,在衛(wèi)生部內設立了藥物政策與基本藥物制度司。承擔建立國家基本藥物制度并組織實施的工作,組織擬訂藥品法典和國家基本藥物目錄;組織擬訂國家藥物政策;擬訂國家基本藥物的采購、配送、使用的政策措施,會同有關方面提出國家基本藥物目錄內藥品生產的鼓勵扶持政策,提出國家基本藥物價格政策的建議。

(三)國家中醫(yī)藥管理部門

國家中醫(yī)藥管理局負責擬定中醫(yī)藥和民族醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展的規(guī)劃、政策和相關標準,負責指導中藥及民族藥的發(fā)掘、整理、總結和提高;負責中藥資源普查,促進中藥資源的保護、開發(fā)和合理利用。

(四)國家發(fā)展和改革宏觀調控部門

國家發(fā)展和改革委員會負責監(jiān)測和管理藥品宏觀經濟;負責藥品價格的監(jiān)督管理工作;依法制定和調整藥品政府定價目錄,擬定和調整納入政府定價目錄的藥品價格。

國家發(fā)展和改革委員會成立了藥品價格評審中心。

(五)人力資源和社會保障部門

人力資源和社會保障部門統(tǒng)籌建立覆蓋城鄉(xiāng)的社會保障體系。負責統(tǒng)籌擬訂醫(yī)療保險、生育保險政策、規(guī)劃和標準;擬訂醫(yī)療保險、生育保險基金管理辦法;組織擬訂定點醫(yī)療機構、藥店的醫(yī)療保險服務和生育保險服務管理、結算辦法及支付范圍等工作,包括制定并發(fā)布《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄》。

(六)工商行政管理部門

工商行政管理部門負責藥品生產、經營企業(yè)的工商登記、注冊,負責查處無照生產、經營藥品的行為;負責藥品廣告監(jiān)督與處罰發(fā)布虛假違法藥品廣告的行為;負責監(jiān)管管理藥品市場交易行為和網絡商品交易行為,包括城鄉(xiāng)集貿市場的中藥材經營。

二、國家藥品監(jiān)督管理部門職能

國家食品藥品監(jiān)督管理局(副部級)為衛(wèi)生部管理的國家局。

主要職責:

1.制定藥品、醫(yī)療器械、化妝品和消費環(huán)節(jié)食品安全監(jiān)督管理的政策。規(guī)劃并監(jiān)督實施,參與起草相關法律法規(guī)和部門規(guī)章草案。

2.負責消費環(huán)節(jié)食品衛(wèi)生許可和食品安全監(jiān)督管理。

3.制定消費環(huán)節(jié)食品安全管理規(guī)范并監(jiān)督實施,開展消費環(huán)節(jié)食品安全狀況調查和監(jiān)測工作,發(fā)布與消費環(huán)節(jié)食品安全監(jiān)管有關的信息。

4.負責化妝品衛(wèi)生許可、衛(wèi)生監(jiān)督管理和有關化妝品的審批工作。

5.負責藥品、醫(yī)療器械行政監(jiān)督和技術監(jiān)督,負責制定藥品和醫(yī)療器械研制、生產、流通、使用方面的質量管理規(guī)范并監(jiān)督實施。

6.負責藥品、醫(yī)療器械注冊和監(jiān)督管理,擬訂國家藥品、醫(yī)療器械標準并監(jiān)督實施,組織開展藥品不良反應和醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測,負責藥品、醫(yī)療器械再評價和淘汰,參與制定國家基本藥物目錄,配合有關部門實施國家基本藥物制度,組織實施處方藥和非處方藥分類管理制度。

7.負責制定中藥、民族藥監(jiān)督管理規(guī)范并組織實施,擬訂中藥、民族藥質量標準,組織制定中藥材生產質量管理規(guī)范、中藥飲片地制規(guī)范并監(jiān)督實施,組織實施中藥品種保護制度。

8.監(jiān)督管理藥品、醫(yī)療器械質量安全,監(jiān)督管理放射性藥品、麻醉藥品、精神性藥品及精神藥品,發(fā)布藥品、醫(yī)療器械質量安全信息。

9.組織查處消費環(huán)節(jié)食品安全和藥品、醫(yī)療器械、化妝品等的研制、生產、流通、使用方面的違法行為。

10.指導地方食品藥品有關方面的監(jiān)督管理、應急、稽查和信息化建設工作。

11.擬訂并完善執(zhí)業(yè)藥師資格準入制度,指導監(jiān)督執(zhí)業(yè)藥師注冊工作。

12.開展與食品藥品監(jiān)督管理有關的國際交流與合作。

13.承辦國務院及衛(wèi)生部交辦的其他事項。

三、省和省以下藥品監(jiān)督管理體制

體制調整的主要內容是:將現(xiàn)行食品藥品監(jiān)督管理機構省級以下垂直管理改為由地方政府分級管理,業(yè)務接受上級主管部門和同級衛(wèi)生部門的組織指導和監(jiān)督。對省、市、縣三級食品藥品監(jiān)督管理機構與同級衛(wèi)生部門職能進行整合,以切實加強食品藥品安全監(jiān)管,落實地方各級政府食品藥品安全綜合監(jiān)督責任。省級食品藥品監(jiān)督管理機構作為省級政府的工作機構,由同級衛(wèi)生部門管理。市、縣食品藥品監(jiān)督管理機構作為同級政府的工作機構,保證其相對獨立地依法履行職責,保證其對消費環(huán)節(jié)食品安全和藥品研究、生產、流通、使用全過程的有效監(jiān)管。

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