為了幫助考生更好地復(fù)習(xí)備考執(zhí)業(yè)藥師考試科目，小編特搜集整理了2013年執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)模擬題及答案，以供大家訓(xùn)練，希望對您有所幫助，更多執(zhí)業(yè)中藥師模擬試題盡在中大網(wǎng)校執(zhí)業(yè)藥師網(wǎng)，祝您考試順利!

第 1 題 (單項選擇題)(每題 2.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品注冊管理辦法 >

藥品注冊境外申請人應(yīng)當(dāng)是()

A.其駐中國境內(nèi)的辦事機構(gòu)或者由其委托的中國境內(nèi)代理機構(gòu)辦理

B.在中國境內(nèi)注冊的機構(gòu)和個人

C.在中國境內(nèi)合法登記并能獨立承擔(dān)民事責(zé)任的機構(gòu)

D.在中國注冊的境外制藥廠商

E.境外合法制藥廠商

正確答案：E,

第 2 題 (單項選擇題)(每題 2.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品注冊管理辦法 >

境外申請人辦理進口藥品注冊應(yīng)當(dāng)是()

A.其駐中國境內(nèi)的辦事機構(gòu)或者由其委托的中國境內(nèi)代理機構(gòu)辦理

B.在中國境內(nèi)注冊的機構(gòu)和個人

C.在中國境內(nèi)合法登記并能獨立承擔(dān)民事責(zé)任的機構(gòu)

D.在中國注冊的境外制藥廠商

E.境外合法制藥廠商

正確答案：A,

第 3 題 (單項選擇題)(每題 2.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品注冊管理辦法 >

生產(chǎn)國家食品藥品監(jiān)督管理局已批準(zhǔn)上市的已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品的注冊申請為()

A.新藥申請

B.仿制藥申請

C.進口藥品申請

D.補充申請

E.OTC審核登記

正確答案：B,

第 4 題 (單項選擇題)(每題 2.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品注冊管理辦法 >

境外生產(chǎn)的藥品在中國境內(nèi)上市銷售的注冊申請為()

A.新藥申請

B.仿制藥申請

C.進口藥品申請

D.補充申請

E.OTC審核登記

正確答案：C,

第 5 題 (單項選擇題)(每題 2.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品注冊管理辦法 >

新藥申請、仿制藥申請或者進口藥品申請經(jīng)批準(zhǔn)后，改變、增加或者取消原批準(zhǔn)事項或者內(nèi)容的注冊申請為()

A.新藥申請

B.仿制藥申請

C.進口藥品申請

D.補充申請

E.OTC審核登記

正確答案：D,

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