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2020年執(zhí)業(yè)中藥師考試《藥事管理與法規(guī)》常考知識(shí)點(diǎn)

發(fā)表時(shí)間:2020/7/11 16:14:31 來(lái)源:互聯(lián)網(wǎng) 點(diǎn)擊關(guān)注微信:關(guān)注中大網(wǎng)校微信

藥品批準(zhǔn)文件

藥品批準(zhǔn)文號(hào)的格式

國(guó)藥準(zhǔn)字H(Z、S、J)+4位年號(hào)+4位順序號(hào),其中H代表化學(xué)藥品,Z代表中藥,S代表生物制品,J代表進(jìn)口藥品分包裝。

《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》證號(hào)的格式

H(Z、S)+4位年號(hào)+4位順序號(hào)。

《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》證號(hào)的格式

H(Z、S)C+4位年號(hào)+4位順序號(hào),對(duì)于境內(nèi)分包裝用大包裝規(guī)格的注冊(cè)證,其證號(hào)在原注冊(cè)證號(hào)前加字母B.

新藥證書(shū)號(hào)的格式

國(guó)藥證字H(Z、S)+4位年號(hào)+4位順序號(hào),其中H代表化學(xué)藥品,Z代表中藥,S代表生物制品。

國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)核發(fā)的藥品批準(zhǔn)文號(hào)、《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》的有效期為5年

有效期屆滿,需要繼續(xù)生產(chǎn)或者進(jìn)口的,申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)在有效期屆滿前6個(gè)月申請(qǐng)?jiān)俅巫?cè)

質(zhì)量管理規(guī)范的英文縮寫(xiě)

《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》(GLP)

《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GCP)

《藥物生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP)

《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GAP)

《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》(GSP)

《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(醫(yī)療器械GMP)

口訣:L非C臨M生產(chǎn),中藥生AS經(jīng)營(yíng)

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