執(zhí)業(yè)藥師考試試題：

第 201 題 (單項選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關知識 > 第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗 >

我國的藥品標準分為(　　)

A.國家藥品標準和炮制規(guī)范

B.《中國藥典》和藥品注冊標準

C.《中國藥典》及其增補本

D.國家藥品標準和地方藥品標準

E.部頒標準和局頒標準

正確答案：A,

第 202 題 (單項選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關知識 > 第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗 >

關于中藥飲片炮制規(guī)范，下列說法錯誤的是()

A.中藥飲片必須按照國家藥品標準炮制

B.中藥飲片的炮制規(guī)范屬于我國的藥品標準

C.國家藥品標準沒有規(guī)定的，必須按照省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制

D.中藥飲片炮制規(guī)范是行業(yè)的最高標準

E.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范應當報國務院藥品監(jiān)督管理部門備案

正確答案：D,

第 203 題 (單項選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關知識 > 第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗 >

關于2010年版《中國藥典》的管理，下列說法錯誤的是()

A.2010年版《中國藥典》于2010年10月1日起執(zhí)行

B.對于藥品注冊標準中收載的檢驗項目多于《中國藥典》規(guī)定的或質(zhì)量指標高于《中國藥典》的，在執(zhí)行《中國藥典》標準的基礎上，應同時執(zhí)行原標準的相應項目和指標

C.對于藥品注冊標準中收載的檢驗項目多于《中國藥典》規(guī)定的或質(zhì)量指標高于《中國藥典》的，應執(zhí)行《中國藥典》標準，并重新報藥監(jiān)部門備案

D.按照2010年版《中國藥典》需要變更說明書和標簽的，2010年10月1日后生產(chǎn)的藥品必須使用變更后的說明書和標簽

E.對于通用名稱已作修訂的藥品，其原名稱可作為曾用名過渡使用

正確答案：C,

第 204 題 (單項選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關知識 > 第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗 >

《中國藥典》一般每多少年修訂一次()

A.每年

B.每二年

C.每三年

D.每四年

E.每五年

正確答案：E,

第 205 題 (單項選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關知識 > 第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗 >

《中國藥典》增補本原則上多少年一版()

A.每年

B.每二年

C.每三年

D.每四年

E.每五年

正確答案：A,

第 206 題 (多項選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關知識 > 第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗 >

藥品標準是指對以下哪些指標所作的技術要求和規(guī)定()

A.藥品成本

B.質(zhì)量指標

C.生產(chǎn)工藝

D.檢驗方法

E.包裝方法

正確答案：B,C,D,

第 207 題 (多項選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關知識 > 第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗 >

下列關于國家藥品標準的說法正確的是()

A.國家藥品標準是市場準人的最低標準

B.國家藥品標準是最高標準

C.行業(yè)藥品標準應高于國家藥品標準

D.企業(yè)藥品標準可以低于國家藥品標準

E.企業(yè)藥品標準應高于行業(yè)標準

正確答案：A,C,E,

第 208 題 (單項選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關知識 > 第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗 >

藥品編碼本位碼的排序順序為()

A.藥品類別碼、藥品國別碼、藥品本體碼、校驗碼

B.藥品國別碼、藥品類別碼、藥品本體碼、校驗碼

C.校驗碼、藥品國別碼、藥品類別碼、藥

D.藥品國別碼、藥品類別碼、校驗碼、藥

E.藥品本體碼、藥品國別碼、藥品類別碼、校驗碼

正確答案：B,

第 209 題 (單項選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關知識 > 第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗 >

國家藥品編碼的本位碼的組成不包括()

A.藥品國別碼

B.藥品類別碼

C.藥品本體碼

D.藥品價格碼

E.校驗碼

正確答案：D,

第 210 題 (單項選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關知識 > 第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗 >

國家藥品編碼本位碼共多少位()

A.10位

B.11位

C.12位

D.13位

E.14位

正確答案：E,

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（責任編輯：中大編輯）

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