三、B型題(配伍選擇題)共80題，每題0、5分。備選答案在前，試題在后。每組若干題。每組題均對應同一組備選答案，每題只有一個正確答案。每個備選答案可重復選用，也可不選用。

61、

[4l—43]

A、國務院藥品監(jiān)督管理部門 B、衛(wèi)生行政部門

C、發(fā)展與改革宏觀調(diào)控部門 D、勞動保障行政部門

E、工商行政管理部門

41、負責藥品價格的監(jiān)督管理工作的部門是

42、負責藥品廣告監(jiān)管與處罰的部門是

43、負責審批與吊銷醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)證書的部門是

標準答案： C,E,B

62、

[44-46]

A、 GLP B、GCP

C、GMP D、 GSP

E、GAP

44、為申請藥品注冊而進行的非臨床安全性評價研究必須遵守的規(guī)范，英文縮寫是

45、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范;英文縮寫是

46、藥品在購進、儲存、銷售等環(huán)節(jié)實行的質(zhì)量管理規(guī)范，英文縮寫是

標準答案： A,C,D

63、

[47-48]

A、對公民處50元以下罰款 B、對公民處500元罰款

C、沒收非法所得 D、吊銷許可證

E、行政拘留

根據(jù)《中華人民共和國行政處罰法》

47、可以適用聽證程序的是

48、可以適用簡易程序的是

標準答案： D,A

64、

[49--51]

A、貨值金額三倍以上五倍以下的罰款

B、貨值金額一倍以上三倍以下的罰款、

C、貨值金額百分之五十以上三倍以下的罰款

D、貨值金額五倍以上七倍以下的罰款

E、貨值金額二倍以上五倍以下的罰款

根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》

49、醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售，應責令改正，沒收違法銷售的制劑，并處違法銷售制劑

50、藥品經(jīng)營企業(yè)從無許可證企業(yè)購進藥品。應責令改正，沒收違法購進的藥品，并處違法購進藥品

51、藥品經(jīng)營企業(yè)銷售劣藥，，應沒收違法銷售藥品和違法所得，并處違法銷售藥品

標準答案： B,E,B

65、

[52～54]

A、國務院藥品監(jiān)督管理部門

B、國務院藥品監(jiān)督管理部門會同海關總署

C、國務院財政部門會同國務院價格主管部門

D、國務院財政部門會同國務院藥品監(jiān)督管理部門

E、國務院工商行政管理部門

根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》

52、麻醉藥品《進口準許證》的核發(fā)部門是

53、進口藥品檢驗費收繳辦法的制定部門是

54、負責對已經(jīng)批準進口的藥品療效、不良反應組織調(diào)查的部門是

標準答案： A,C,A

66、

[55～57]

A、常用藥品價格 B、藥品價格清單

C、藥品招標價格 D、藥品零售價格

E、藥品購銷價格

根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》

55、醫(yī)療機構(gòu)向患者提供所用藥品時應當提供

56、醫(yī)療保險定點醫(yī)療機構(gòu)應當按照規(guī)定如實公布其

57、藥品經(jīng)營企業(yè)購銷記錄必須注明

標準答案： B,A,E

67、

[58---61]

A、7日 B、15日

C、30日 D、3個月

E、6個月

根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條飼》

58、《藥品經(jīng)營許可證》有效期屆滿，需要繼續(xù)經(jīng)營藥品的，持證企業(yè)牟請換發(fā)新證的時間應在屆滿前

S9、《藥品經(jīng)營許可證》的許可事項發(fā)生變更的，提出變更登記申請期限為

60、《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》的許可事項發(fā)生變更的，提出變更登記申請期限為

61、《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》有效期屆滿，需要繼續(xù)配制制劑的，一提出申請換發(fā)新證的期限應在期滿前

標準答案： E,C,C,E

相關推薦：

2013年執(zhí)業(yè)藥師考試網(wǎng)絡課堂免費試聽

（責任編輯：中大編輯）

共2頁,當前第1頁  第一頁  前一頁  下一頁