11.對首營品種合法性及質(zhì)量情況的審核包括

A.核實藥品的批準(zhǔn)文號和取得質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

B.審核藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書等

C.了解藥品的性能用途

D.了解藥品的檢驗方法

E.了解藥品的儲存條件及質(zhì)量信譽

正確答案:ABCDE

12.藥品批發(fā)企業(yè)的購進(jìn)票據(jù)和記錄、藥品驗收記錄、出庫記錄保存

A.至有效期后1年

B.至有效期后2年

C.不少于2年

D.不少于3年

E.5年

正確答案:AD

13.藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)，實行全面質(zhì)量管理的環(huán)節(jié)是

A.驗收、儲存

B.調(diào)撥、運輸

C.銷售

D.售后服務(wù)

E.計劃與采購

正確答案:ABCDE

14.從事藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)、驗收、養(yǎng)護、計量和銷售工作的人員必須

A.具有高中以上文化水平

B.經(jīng)專業(yè)培訓(xùn)、考核合格、持證上崗

C.樹立法制觀念和質(zhì)量第一的思想，遵守職業(yè)道德，在經(jīng)營過程中實行科學(xué)管理

D.嚴(yán)格執(zhí)行企業(yè)《各級質(zhì)量責(zé)任制》和各項質(zhì)量管理制度

E.接受GSP的培訓(xùn)和考核

正確答案:ABCDE

15.下列哪些藥品的出庫要建立雙人核對制度

A.麻醉藥品

B.第一類精神藥品

C.毒性藥品

D.毒品、危險品

E.放射性藥品

正確答案:ABC

16.銷售特殊管理的藥品

A.應(yīng)嚴(yán)格按照國家有關(guān)規(guī)定，憑蓋有醫(yī)療單位公章的醫(yī)生處方限量供應(yīng)

B.銷售及復(fù)核人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章

C.處方保存2年

D.正確介紹藥品的性能、用途、禁忌及注意事項

E.經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師或具有藥師以上(含藥師和中藥師)職稱的人員審核后方可調(diào)配和銷售

正確答案:ABCDE

17.藥品批發(fā)企業(yè)和零售連鎖企業(yè)審核首營品種的合法性及質(zhì)量情況的內(nèi)容包括

A.核實藥品批準(zhǔn)文號和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

B.審核藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書是否符合規(guī)定

C.了解藥品的性能、用途、檢驗方法、儲存條件

D.了解藥品質(zhì)量信譽

E.了解是否是合法企業(yè)

正確答案:ABCD

18.藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)的倉庫應(yīng)具備的條件是

A.避光和安全的照明設(shè)施

B.儲存特殊管理藥品的專用倉庫應(yīng)有安全保衛(wèi)措施

C.檢測和調(diào)節(jié)溫度的設(shè)備

D.通風(fēng)和排水設(shè)施

E.防鼠、防蟲等設(shè)施

正確答案:ABCDE

19.藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)的倉庫應(yīng)具備設(shè)施應(yīng)有

A.檢測和調(diào)節(jié)溫濕度的設(shè)備

B.通風(fēng)和排水設(shè)施

C.防鼠、防蟲等設(shè)施

D.避光和安全的照明設(shè)施

E.儲存特殊管理藥品的專用倉庫應(yīng)有安全保衛(wèi)措施

正確答案:ABCDE

20.藥品出庫時必須停止發(fā)貨或配送的是

A.藥品包裝內(nèi)有異?；蛞后w滲漏

B.外包裝出現(xiàn)破損、封口不牢、襯墊不實、封條嚴(yán)重?fù)p壞等現(xiàn)象

C.包裝標(biāo)識模糊不清或脫落

D.藥品已超出有效期

E.發(fā)貨或配送憑證在數(shù)量、項目方面與藥品實物對不上

正確答案:ABCDE

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