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鈣通道阻滯劑是在通道水平上選擇性地阻滯Ca2+經(jīng)細胞膜上的鈣離子通道進入細胞內(nèi)，減少細胞內(nèi)Ca2+濃度的藥物。鈣通道阻滯劑有選擇性和非選擇性的區(qū)分。這與鈣離子通道存在多種亞型，以及在各種組織器官的分布以及生理特性有密切關系。L-亞型鈣通道最為重要，存在于心肌。血管平滑肌和其他組織中，是細胞興奮時鈣內(nèi)流的主要途徑。二氫吡啶類鈣拮抗劑具有L-亞型鈣通道特殊選擇性。L-亞型鈣通道又稱二氫吡啶敏感鈣通道。

鈣通道阻滯劑按世界衛(wèi)生組織對此類藥物的劃分，可分為：

1.選擇性鈣通道阻滯劑：苯烷胺類，如維拉帕米;二氫吡啶類，如硝苯地平;苯并硫氮卓類，如地爾硫卓;

2.非選擇性鈣通道阻滯劑：氟桂利嗪類;普尼拉明類。

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