第二章 藥物代謝動力學

第一節(jié) 藥物的體內過程

知識點一：藥物的跨膜轉運

1. 藥物被動轉運
簡單擴散：又稱脂溶性擴散，藥物呈分子形態(tài)（離子形態(tài)不能擴散，只能轉運）擴散通過細胞膜的過程。
影響因素：
（1）藥物的脂溶性、極性
（2）膜的面積、單位時間
（3）膜兩側的藥物濃度差
（4）環(huán)境的pH值
弱酸性藥：酸性環(huán)境中，非解離型多，脂溶性大，吸收多；反之，在堿性環(huán)境中，酸性物質被電離，呈離子狀態(tài)，不能跨膜轉運，吸收少。
弱堿性藥：堿性環(huán)境中，非解離型多，脂溶性大，吸收多；反之，在酸性環(huán)境中吸收少。
2. 藥物載體轉運：易化擴散、主動運輸

表1 藥物轉運方式比較

	簡單擴散	易化擴散	主動轉運
膜兩側濃度差	順濃度差	順濃度差	逆濃度差
載體	不需要	需要	需要
耗能	否	否	是
飽和性	否	是	是
特異性	無	有	有
競爭性	無	有	有
舉例		葡萄糖、維生素B12	依他尼酸與尿酸

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