2011年執(zhí)業(yè)藥師考試輔導：關于公布麻醉藥品和精神藥品品種目錄（2007年版）的通知

一、我國生產(chǎn)及使用的麻醉藥品的品種（每年必考）

共25種。

可卡因、罌粟稈濃縮物、二氫埃托啡、地芬諾酯、芬太尼、美沙酮、嗎啡、阿片、羥考酮、哌替啶、罌粟殼、瑞芬太尼、舒芬太尼、蒂巴因、布桂嗪、可待因、復方樟腦酊、右丙氧芬、雙氫可待因、乙基嗎啡、福爾可定、阿法羅定、氫可酮、阿桔片、嗎啡阿托品注射液。

二、我國生產(chǎn)及使用的第一類、第二類精神藥品的品種目錄（每年必考）

我國生產(chǎn)及使用的第一類精神藥品品種共7種。

丁丙諾啡、氯胺酮、馬吲哚、哌醋甲酯、司可巴比妥、三唑侖、ｒ-羥丁酸

我國生產(chǎn)和使用的第二類精神藥品品種共31種。

異戊巴比妥、布托啡諾及其注射劑、咖啡因、安納咖、去甲偽麻黃堿、地佐辛及其注射劑、噴他佐辛、阿普唑侖、巴比妥、氯氮卓、地西泮、艾司唑侖、氟西泮、勞拉西泮、甲丙氨酯、咪達唑侖、納布啡及其注射劑、硝西泮、匹莫林、苯巴比妥、唑侖坦、扎來普隆、麥角胺咖啡因片、芬氟拉明、格魯米特、戊巴比妥、溴西泮、氯硝西泮、氯氟卓乙酯、奧沙西泮、氨芬氫克酮片、替馬西泮、曲馬多。

例：A.司可巴比妥

B.異戊巴比妥

C.麥角胺

D.士的寧

E.可卡因

1、按麻醉藥品管理的是：E

2、按第一類精神藥品管理的是：A

3、按第二類精神藥品管理的是：B

4、按毒性藥品管理的是：D

（06年B型題）

麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡管理規(guī)定

為加強麻醉藥品和第一類精神藥品采購、使用管理，保證正常醫(yī)療需求，防止麻醉藥品和第一類精神藥品流入非法渠道，衛(wèi)生部根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》制定本規(guī)定。

1、印鑒卡用途

醫(yī)療機構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品，應當取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》，并憑印鑒卡向本省、自治區(qū)、直轄市范圍內(nèi)的定點批發(fā)企業(yè)購買麻醉藥品和第一類精神藥品。

2、申請印鑒卡的必備條件

（1）具有使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關的診療科目；

（2）具有經(jīng)過麻醉藥品和第一類精神藥品培訓的、專職從事麻醉藥品和第一類精神藥品管理的藥學專業(yè)技術人員；

（3）有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師；

（4）有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存的設施和管理制度。

3、印鑒卡的申請程序、審批主體、變更手續(xù)

（1）審批主體：醫(yī)療機構(gòu)所在地設區(qū)的市級衛(wèi)生行政部門。

（2）申請程序

醫(yī)療機構(gòu)向所在地設區(qū)的市級衛(wèi)生行政部門提出辦理《麻醉藥品、第一類精神藥品印鑒卡》申請。市級衛(wèi)生行政部門接到醫(yī)療機構(gòu)的申請后，應當于40日內(nèi)作出是否批準的決定。對經(jīng)審核合格的醫(yī)療機構(gòu)發(fā)給印鑒卡，并將取得印鑒卡的醫(yī)療機構(gòu)情況抄送所在地同級藥品監(jiān)督管理部門、公安機關，報省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門備案。省級衛(wèi)生行政部門將取得印鑒卡的醫(yī)療機構(gòu)名單向本行政區(qū)域內(nèi)的定點批發(fā)企業(yè)通報。

（3）變更手續(xù)

印鑒卡中醫(yī)療機構(gòu)名稱、地址、醫(yī)療機構(gòu)法人代表（負責人）、醫(yī)療管理部門負責人、藥學部門負責人、采購人員等項目發(fā)生變更時，醫(yī)療機構(gòu)應當在變更發(fā)生之日起3日內(nèi)到市級衛(wèi)生行政部門辦理變更手續(xù)。市級衛(wèi)生行政部門自收到變更申請之日起5日內(nèi)完成印鑒卡變更手續(xù)，并將變更情況抄送所在地同級藥品監(jiān)督管理部門、公安機關，報省級衛(wèi)生行政部門備案。

4、有效期

《麻醉藥品、第一類精神藥品印鑒卡》有效期為3年。期滿前3個月，醫(yī)療機構(gòu)應當向市級衛(wèi)生行政部門重新提出申請。

例：《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的批準發(fā)放部門是（D）

A．國務院衛(wèi)生行政部門

B.國務院藥品監(jiān)督管理部門

C.省級人民政府的藥品監(jiān)督管理部門

D.設區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生行政部門

E.設區(qū)的市級人民政府藥品監(jiān)督管理部門

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（責任編輯：）

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