[92-95]

A.對藥品性狀、用法用量B.對臨床診斷

C.對科別、姓名、年齡D.對藥名、劑型、規(guī)格、數量

E.對價格收費

92、查處方

93、查藥品

94、查配伍禁忌

95、查用藥合理性

[97-98]

A.1 日內B.2 日內

C.3 日內D.7 日內

E.10 日內

根據《藥品召回管理辦法》藥品生產企業(yè)在啟動藥品召回后，應當將調查評價報告和召回計劃提交所在地藥品監(jiān)督管理部門的時限是

96、一級召回在

97、二級召回在

98、三級召回在

[99-101]

A.質量審核B.專柜存放

C.質量復核D.抽樣檢驗

E、抽樣送檢

99、中藥飲片裝斗前

100、購進首營品種應

101、對拆零藥品在

[106-108]

A.有效期10 月/2013 年B.2013 年11 月

C.2013 年10 月31 號D.2013 年11 月1 號

E.2013 年10 月30 號

106、生產日期為2011 年10 月31 號的有效期為

107、生產日期為2011 年11 月1 號的有效期為

108、生產日期為2011 年12 月15 號的有效期為

[109-110]

A.注射劑說明書B.原料藥標簽

C.藥品內標簽D.藥品外標簽

E.藥品小包裝標簽

109、應當列出全部輔料名稱的是

110、應當注冊執(zhí)行標準的是

[115-116]

A.氯雷他定(OTC) B.艾司**片

C.阿奇霉素分散片D.**

E.復方樟腦酊

115、可以在大眾傳播發(fā)布廣告的藥品是

116、必須在廣告中注明廣告僅供醫(yī)學藥學專業(yè)人士閱讀的

藥品是 笨笨

[117-118]

A.暫停該藥品在轄區(qū)內銷售，同時責令違法發(fā)布藥品廣告

的企業(yè)在當地相應的媒體發(fā)布更正啟事

B.1 年C.3 年

D.轍消該藥品廣告批準文號E.責令停產銷售"

117、對提供虛假材料申請廣告審批，被審查機關在審查中發(fā)現的處以幾年內不受理該呂種審批

118、對任意擴大產品功能主治范圍，絕對夸大藥品療效，嚴重欺騙和誤導消費者的違法廣告，被少藥監(jiān)局發(fā)現應當

[119-120]

A.盈利性互聯網藥品交易服務

B.非盈利性互聯網藥品交易服務

C.經營性互聯網藥品信息服務

D.非經營性互聯網藥品信息服務

E.互聯網藥品交易服務

119、通過互聯網向上網用戶無償提供公工，共享性藥品信

息活動屬于

120、通過互聯網向上網用戶有償提供藥品信息服務的活

動，屬于

（責任編輯：hbz）

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